Journées Internationales de Biologie 2009

Cnit La Défense, Paris.
Thématique Cancer.  Poster 141

Le cancer du foie a de nombreuses causes environnementales: Virus (VHB et VHC), alcool sur foie cirrhotique, et mycotoxines (aflatoxine B1 dans la farine d'arachide en Afrique, luteoskyrine dans le riz en Asie) ou des facteurs hormonaux (traitement par les androgènes ou les oestrogènes, par le biais d'une péliose) sur foie non cirrhotique (Mathieu D, 1996).

Nous étudions ici le rôle de la dioxine, considéré comme le plus puissant cancérigène au monde, en raison du modèle expérimental du rat qui présente dans 100% des cas un cancer du foie après exposition à la dioxine (dioxines, INSERM, 2000) et du lapin qui présente des lésions hépatiques (étude interne faite par Dow Chemicals en 1965, citée par Robin M-M, 2009).

Chimiquement, la dioxine est par ses chlores proche du tétrachlorure de carbone CCl4 très hépatotoxique et du chlorure de vinyle monomère (qui donne un cancer du foie). Du fait de son hydrophobie, elle s’accumule dans le tissu adipeux hépatique, en particulier en cas de stéatose hépatique, qui constitue un facteur de risque de cancer du foie. Le mécanisme d’action cancérigène est une séquestration de la dioxine par les cytochromes P450 et une accumulation hépatique, avec une atteinte mitochondriale, une inhibition de l’apoptose et un stress oxydatif. Elle induit aussi l’oncogène c-Myc, qui est un activateur transcriptionnel de la télomérase (Sarkar P, 2006), dont l’importance dans la cancérogénèse a été couronnée par le Prix Nobel de Médecine 2009. La voie qui passe par c-Myc et qui augmente la télomérase est indépendante du récepteur AhR de la dioxine. Une étude de l’Institut de Veille Sanitaire (InVS) autour de 4 incinérateurs français montre que la fréquence du cancer du foie y est augmentée (Fabre P, 2008); au Vietnam, le risque estimé par l’Odds Ratio (OR) est multiplié par 8,8 (Intervalle de Confiance à 95% : 1,9-41) après exposition à l’Agent Orange (dioxine) (Cordier S, 1993) et à Seveso le risque est de 3,7 chez les femmes et de 2,2 chez les hommes (Pesatori AC, 1991).

Ce congrès européen, dont les participants sont essentiellement des cliniciens s’élargit au fil des ans au reste du monde et a déplacé cette année plus de 3000 participants. Beaucoup de résultats ont été présentés mais sans aucune voie ouverte tant sur le vaccin que sur l’éradication. Beaucoup d’essais cliniques comparatifs et aussi de simplification des traitements, mais sans intérêt majeur si ce n’est une compétition stérile entre les laboratoires, les différentes combinaisons d’antiviraux n’ayant pas de différence très significative quant à leur efficacité. Beaucoup de communications sur les effets indésirables des différent antiviraux avec l’apparition inquiétante des désordres neuropsychiatrique (qui n’avaient donné lieu à AIDS 2008 à Mexico qu’à une seule communication Poster). Autre fait à noter, cette conférence est de plus en plus verrouillée par les firmes pharmaceutiques qui la sponsorisent. Pas une seule communication sur les traitements alternatifs/complémentaires (y compris celle que nous avions soumis sur l’intérêt de deux plantes de la savane africaine), n’a été retenue.

Parmi les communications orales, nous retiendrons la faisabilité de monothérapies avec Darunavir/ritonavir; Lopinavir/ritonavir; . Par contre le Raltegravir conduit à un échec en monothérapie.

AIDS vaccine-induced myelitis: Canarypox virus 005 and spinal cord myelin basic protein molecular homology at sequence GRDSRSGSPMARR with 2 citrullines.

INTRODUCTION

Canarypox virus based AIDS vaccine was stopped in USA (and also in France) after the occurrence of an acute myelitis case, suggesting that the species barrier between birds and humans (as for influenza and poliomyelitis virus) was broken by canarypox virus. In France, the vaccine did not contain canarypox virus but only lipopeptides, so the vaccination was retried after the verification of lipopeptides innocuity. Zagury D (1991) precedently had complications after vaccination with a vaccinia virus vector in HIV-1 patients, but this was forgotten: He reported cell immunotherapy with recombinant vaccinia that resulted in “wide necrosis” at the site of subcutaneous/intramuscular injections, resulting in death in 3 of 8 Aids patients; all 3 had CD4 counts less than 50 cells/mm3. Thus it seems that poxvirus family may represent a harmful family of viruses in AIDS patients.

In fact the acute myelitis observed with canarypox vaccine reminds the multiple sclerosis (MS) picture and discovery of anti-vaccinia virus antibodies in MS by various authors (Kempe CH, 1973; Thompson JA, 1975; Myamoto H, 1976).

5.c. Molecular homology between Hepatitis C Virus (HCV) core, Hepatitis B Virus (HBV) pre-S1 and Phallotoxin of Amanita phalloides:
Interest of Silymarin of Silybum Marianum.

EXTENDED VERSION /VERSION LONGUE

INTRODUCTION.

In France, AIDS haemophiliacs and drug addicts and 600,000 patients were infected by HCV, with the risk of cirrhosis and cancer. This constitutes a major health problem. Interferon-alpha and ribavirin could resolve this problem only partially in about 6/10 cases.

No HCV vaccine is available to date.

In Egypt, an epidemics of hepatitis C spread after the mass campaign of emetin intravenous injections with contaminated syringues for bilharsiosis (Schistosomia Mansoni and Haematobium) (Franck C., 2000).